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Tätigkeitsbeschreibung

Freigabeentscheidungen
In der Funktion als Sachkundige Person gemäß §15 AMG bist du verantwortlich für die Freigabeentscheidungen unserer patientenindividuellen Zubereitungen wie parenterale Ernährungslösungen, Zytostatika, antibiotikahaltige Infusionslösungen sowie ophthalmologischer
Arzneimittel.

Q-Bereich
Du verstärkst den Q-Bereich in Form der Mitbearbeitung sämtlicher Themen und Aufgaben, die anfallen. Dazu gehören die Bearbeitung, Prüfung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten (bspw. SOPs) sowie die Bearbeitung, Genehmigung/Abschluss von GMP-relevanten Vorgängen, die im Rahmen der Q-Systeme anfallen (u.a. Abweichungen, CAPA, Change Control-Anträge, Reklamationen und Risikoanalysen).

Optimierung
Du agierst GMP-bewusst, aber gleichzeitig pragmatisch und unterstützt den Q-Bereich und die gesamte Herstellung dabei, Abläufe und Prozesse zu hinterfragen und im Sinne einer Verringerung der Fehleranfälligkeit zu optimieren.

 

#SichereZukunft

Anforderungen

Prio 1 
Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium. Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person, Erfüllung des §15 AMG.

Prio 2 
Erfahrung im Bereich sterile Arzneimittelherstellung wünschenswert.

Prio 3 
Sicheres, verbindliches Auftreten und Spaß an der Arbeit im Team. Kommunikationsstärke sowie eine verantwortungsbewusste, selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.

Benefits

  • 13. Gehalt
  • 30 Tage Urlaub (bei Vollzeit)
  • Sonderzahlungen
  • Überstundenausgleich
  • Corporate Benefits
  • Business Bike Leasing
  • Zuschuss für Fitnessstudio/Sportverein
  • Gesundheitsförderung (Workshops, Schulungen, Vorsorgeuntersuchungen etc.)
  • Mitarbeiterevents
  • Weiterentwicklung über eigene Schulungsakademie
  • Sicherheit und langfristige Perspektive
  • internes Restaurant
  • kostenlose Massagen
    u.v.m.