Tätigkeitsbeschreibung
Pharmazeutische Freigaben
In der Funktion als Sachkundige Person gemäß §15 AMG bist du verantwortlich für die Freigabeentscheidungen unserer patientenindividuellen Zubereitungen wie parenteraler Ernährungslösungen, Zytostatika, antibiotikahaltiger Infusionslösungen sowie ophthalmologischer Arzneimittel.
Qualitätssicherung
Mit dem Schwerpunkt auf unseren Produktionsprozessen bearbeitest, prüfst oder genehmigst du GMP-relevante Dokumente (z. B. SOPs) sowie GMP-relevante Vorgänge, die im Rahmen der Qualitätssysteme anfallen (u. a. Abweichungen, CAPA, Change-Control-Anträge, Reklamationen und Risikoanalysen).
Prozessoptimierung
In Zusammenarbeit mit der Leitung der Herstellung initiierst du neue Prozesse und verbesserst bestehende Abläufe. Darüber hinaus arbeitest du mit den Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung zusammen und wirkst bei Audits und Behördeninspektionen mit. Du agierst GMP-bewusst, aber gleichzeitig pragmatisch. Dabei unterstützt du die Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen, hinterfragst Abläufe und Prozesse und optimierst diese im Sinne einer Verringerung der Fehleranfälligkeit.
#ArbeitsweltPharma
